Microaula em Método CELULA • Prévia Aberta

<p>Uma criança de 2 anos com diagnóstico de hipertensão renovascular precisa de enalaprilato ou espironolactona em dose individualizada fracionada. Não existe apresentação líquida comercializada no país, e os comprimidos disponíveis possuem sabor repulsivo e insolubilidade em água. O laboratório de manipulação precisa projetar uma suspensão oral homogênea, livre de açúcar para evitar cárie dentária e picos glicêmicos, que garanta que cada dose de 0,5 mL forneça exatamente a quantidade prescrita, sem sedimentação compacta ou variação de dosagem entre a primeira e a última gota do frasco.</p>

As formas farmacêuticas líquidas representam o padrão-ouro de administração oral em pediatria até os 6 a 8 anos de idade, permitindo flexibilidade posológica contínua ajustada ao peso corporal e facilidade de deglutição. No entanto, o desenvolvimento galênico de suspensões pediátricas requer o domínio rigoroso da físico-química de interfaces e da reologia de fluidos não-newtonianos pseudoplásticos e tixotrópicos.

Quando um fármaco é insolúvel no veículo aquoso, a dispersão física de partículas sólidas enfrenta a tendência termodinâmica inexorável de agregação e sedimentação governada pela Lei de Stokes ($v = rac{2 r^2 ( ho_p - ho_f) g}{9 \eta}$). Se as partículas sedimentarem sob forças de repulsão eletrostática insuficientes ou atração excessiva de Van der Waals, ocorre a formação de um sedimento cristalino rígido e irreversível conhecido como caking (aglomeração compacta), que inviabiliza a redispersão e provoca intoxicações graves por superdosagem no fundo do f...