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1. Circunstância (O Desafio no Mundo Real)

<p>Taxonomia, metodologia diagnóstica e manejo clínico de Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) e Resultados Negativos associados a Medicamentos (RNM). O Consenso de Granada III e as diretrizes do Foro de Atenção Farmacêutica: diferenciação entre PRM (causas potenciais ou reais de falha no processo de uso de medicamentos, como posologia incorreta, interações, problemas de conservação, contraindicação e não adesão) e RNM (o desfecho negativo na saúde do paciente categorizado nos eixos de Necessidade [medicamento não necessário ou problema de saúde não tratado], Efetividade [inefetividade quantitativa ou não quantitativa] e Segurança [insegurança quantitativa ou não quantitativa]). Estudo aprofundado dos Eventos Adversos a Medicamentos (EAM): erros de medicação (prescrição, dispensação e administração), toxicidade e Reações Adversas a Medicamentos (RAMs). Classificação de RAMs segundo Rawlins e Thompson: Tipo A (dose-dependente, previsível pelo mecanismo farmacológico), Tipo B (idiossincrática, imune ou alérgica, imprevisível e de alta letalidade), Tipo C (efeitos crônicos e cumulativos), Tipo D (efeitos tardios como teratogênese e carcinogênese) e Tipo E (efeitos de retirada / abstinência). Métodos de avaliação de causalidade em farmacovigilância: aplicação rigorosa do Algoritmo de Naranjo (pontuação de 0 a 10 para categorizar a reação em Duvidosa, Possível, Provável ou Definida) e sistema de causalidade da OMS-UMC. A notificação compulsória no sistema VigiMed da Anvisa e o papel do farmacêutico sentinela na segurança do paciente.</p>

2. Fundamentos & Conceito Central (Estudos)

Taxonomia, metodologia diagnóstica e manejo clínico de Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) e Resultados Negativos associados a Medicamentos (RNM). O Consenso de Granada III e as diretrizes do Foro de Atenção Farmacêutica: diferenciação entre PRM (causas potenciais ou reais de falha no processo de uso de medicamentos, como posologia incorreta, interações, problemas de conservação, contraindicação e não adesão) e RNM (o desfecho negativo na saúde do paciente categorizado nos eixos de Necessidade [medicamento não necessário ou problema de saúde não tratado], Efetividade [inefetividade quantitativa ou não quantitativa] e Segurança [insegurança quantitativa ou não quantitativa]). Estudo aprofundado dos Eventos Adversos a Medicamentos (EAM): erros de medicação (prescrição, dispensação e administração), toxicidade e Reações Adversas a Medicamentos (RAMs). Classificação de RAMs segundo Rawlins e Thompson: Tipo A (dose-dependente, previsível pelo mecanismo farmacológico), Tipo B (idi...

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