Microaula em Método CELULA • Prévia Aberta

<p><strong>Circunstância Clínica (Caso Disparador):</strong> Na prática assistencial em Nefrologia Clínica e Distúrbios Hidroeletrolíticos, o médico clínico frequentemente se depara com pacientes apresentando quadros relacionados a <em>Doença Renal Policística Autossômica Dominante e Nefropatias Hereditárias</em>. Nesta etapa (Célula 01: Fisiopatologia, Semiologia e Diagnóstico Diferencial), o foco é: Integrar mecanismos fisiopatológicos, achados semiológicos de anamnese e exame físico e diagnóstico diferencial estruturado.</p>

Célula 01: Fisiopatologia, Semiologia e Diagnóstico Diferencial: Doença Renal Policística Autossômica Dominante e Nefropatias Hereditárias

Objetivo de Aprendizagem: Integrar mecanismos fisiopatológicos, achados semiológicos de anamnese e exame físico e diagnóstico diferencial estruturado. Tema central: Critérios ultrassonográficos, tolvaptana, rastreamento de aneurismas intracranianos e síndrome de Alport.

Eixos Fundamentais de Estudo (KDIGO / SBN)

• Raciocínio Clínico: Avaliação sistemática de probabilidade pré-teste e sinais de alarme em Doença Renal Policística Autossômica Dominante e Nefropatias Hereditárias.
• Evidência Aplicada: Pontos-chave abordados: Critérios ultrassonográficos, tolvaptana, rastreamento de aneurismas intracranianos e síndrome de Alport.
• Decisão à Beira-Leito: Critérios objetivos de internação, ajuste terapêutico e monitoramento de resposta.
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