Microaula em Método CELULA • Prévia Aberta

<p>Princípios físicos de separação celular, especificações técnicas dos hemocomponentes e tecnologias especiais de conservação e processamento: 1. Princípios Físicos do Fracionamento por Centrifugação Refrigerada: o sangue total é um tecido biológico fluido heterogêneo composto por elementos figurados celulares com diferentes densidades e gravidades específicas (eritrócitos mais densos com densidade aproximada de 1,09 g/mL, granulócitos 1,08 g/mL, linfócitos e monócitos da camada leuco-plaquetária / buffy-coat 1,06 a 1,07 g/mL, plaquetas 1,04 g/mL e plasma fluido menos denso 1,02 g/mL); processo sequencial em centrífugas refrigeradas programadas: 1º Passo: Centrifugação Suave (Light Spin a 1.500-2.000 g por 8 a 10 minutos a 20°C): sedimenta os eritrócitos pesados no fundo da bolsa primária, mantendo as plaquetas suspensas no plasma sobrenadante (Plasma Rico em Plaquetas - PRP); extração mecânica ou automatizada transferindo o PRP para bolsa-satélite e mantendo o Concentrado de Hemácias (CH) na bolsa matriz; 2º Passo: Centrifugação Pesada do PRP (Heavy Spin a 3.500-4.000 g por 10 a 15 minutos a 20°C): sedimenta completamente as plaquetas em botão concentrado no fundo da bolsa satélite; transferência do plasma sobrenadante (Plasma Pobre em Plaquetas - PPP) para uma terceira bolsa, restando o Concentrado de Plaquetas (CP) unitário após repouso de 1 hora e ressuspensão suave. 2. Especificações Técnicas e Controle de Qualidade dos 4 Hemocomponentes Básicos: 1. Concentrado de Hemácias (CH): volume médio de 250 a 350 mL, hematócrito entre 50% e 70% quando associado à solução aditiva preservadora SAG-M (cloreto de sódio, adenina, glicose e manitol para estabilidade osmótica); conservação estrita em câmara fria entre +2°C e +6°C com controle contínuo de temperatura e alarme sonoro; validade de 35 dias em CPDA-1 ou até 42 dias em SAG-M; parâmetros de controle de qualidade: conteúdo mínimo de hemoglobina &gt;= 45 g/unidade e grau de hemólise residual inferior a 0,8% da massa de hemácias no último dia de estocagem; 2. Concentrado de Plaquetas (CP): unitário (obtido a partir de unidade de sangue total: rendimento mínimo &gt;= 5,5 x 10^10 plaquetas em volume de 50 a 70 mL) versus CP por Aférese (obtido por separador celular contínuo de doador único: rendimento mínimo &gt;= 3,0 x 10^11 plaquetas, equivalente a um pool de 6 a 8 unidades de CP convencionais); conservação estrita entre +20°C e +24°C sob agitação horizontal suave e contínua em agitadores orbitais para permitir trocas gasosas adequadas; validade máxima de 5 dias pós-coleta (devido ao risco crítico de contaminação e proliferação bacteriana em temperatura ambiente); verificação visual do fenômeno óptico de &#x27;swirling&#x27; plaquetário (refração luminosa cintilante que atesta a morfologia discoide normal e viabilidade plaquetária) e pH mínimo &gt;= 6,4 ao término da validade; 3. Plasma Fresco Congelado (PFC): congelado completamente em até 8 horas pós-coleta para preservar os fatores lábeis da coagulação (Fator VIII e Fator V); volume de 180 a 250 mL; estocagem a &lt;= -20°C (validade de 12 meses) ou &lt;= -30°C (validade de 24 meses); desgelo rápido a 37°C em equipamento automatizado e infusão em até 24 horas mantido a 2°C-6°C; 4. Crioprecipitado (Crio): fração proteica insolúvel obtida pelo desgelo lento do PFC a +1°C a +6°C seguido de centrifugação pesada; volume concentrado de 15 a 30 mL contendo no mínimo 140 mg de Fibrinogênio e 80 UI de Fator VIII por bolsa, além de Fator de von Willebrand (FvW), Fator XIII e Fibronectina; estocagem a &lt;= -20°C por 12 meses. 3. Modificações e Processamentos Especiais de Hemocomponentes: 1. Leucorredução / Desleucocitação: filtração por filtros de biomembrana microporosa de poliéster retendo leucócitos por adesão física (reduzindo a contagem para menos de 1 x 10^6 leucócitos residuais por bolsa): previne formalmente a aloimunização contra antígenos HLA classe I, reações febris não hemolíticas recorrentes e a transmissão do Citomegalovírus (CMV); 2. Irradiação Gama ou Raios-X (dose calibrada de 25 a 50 Gy): inativa irreversivelmente a capacidade proliferativa de linfócitos T viáveis do doador na bolsa, prevenindo com eficácia absoluta a Doença do Enxerto contra Hospedeiro Associada à Transfusão (DECH-AT / TA-GVHD), complicação com mortalidade &gt; 90% em imunodeprimidos ou transfusões de doadores aparentados; 3. Lavagem com Solução Salina 0,9%: remoção de mais de 98% das proteínas plasmáticas solúveis para pacientes com histórico de anafilaxia ou deficiência de IgA; e 4. Aliquotagem pediátrica estéril. 4. Hemoderivados Industriais: produção farmacêutica em larga escala por fracionamento físico-químico de grandes pools de plasma humano (método de Cohn): Albumina humana a 20%, Imunoglobulina Humana Intravenosa (IVIG) e concentrados liofilizados de Fator VIII e Fator IX submetidos a duplo método de inativação viral.</p>

Princípios físicos de separação celular, especificações técnicas dos hemocomponentes e tecnologias especiais de conservação e processamento: 1. Princípios Físicos do Fracionamento por Centrifugação Refrigerada: o sangue total é um tecido biológico fluido heterogêneo composto por elementos figurados celulares com diferentes densidades e gravidades específicas (eritrócitos mais densos com densidade aproximada de 1,09 g/mL, granulócitos 1,08 g/mL, linfócitos e monócitos da camada leuco-plaquetária / buffy-coat 1,06 a 1,07 g/mL, plaquetas 1,04 g/mL e plasma fluido menos denso 1,02 g/mL); processo sequencial em centrífugas refrigeradas programadas: 1º Passo: Centrifugação Suave (Light Spin a 1.500-2.000 g por 8 a 10 minutos a 20°C): sedimenta os eritrócitos pesados no fundo da bolsa primária, mantendo as plaquetas suspensas no plasma sobrenadante (Plasma Rico em Plaquetas - PRP); extração mecânica ou automatizada transferindo o PRP para bolsa-satélite e mantendo o Concentrado de Hemácias...