Microaula em Método CELULA • Prévia Aberta

<p><strong>Circunstância Clínica (Caso Disparador):</strong> Na prática assistencial em Hematologia Clínica e Hemoterapia, o médico clínico frequentemente se depara com pacientes apresentando quadros relacionados a <em>Trombofilias Hereditárias e Adquiridas (Síndrome Antifosfolípide)</em>. Nesta etapa (Célula 02: Propedêutica Complementar, Escores e Estratificação de Risco), o foco é: Selecionar exames laboratoriais e de imagem com base na probabilidade pré-teste e aplicar escores clínicos validados.</p>

Célula 02: Propedêutica Complementar, Escores e Estratificação de Risco: Trombofilias Hereditárias e Adquiridas (Síndrome Antifosfolípide)

Objetivo de Aprendizagem: Selecionar exames laboratoriais e de imagem com base na probabilidade pré-teste e aplicar escores clínicos validados. Tema central: Quando investigar trombofilias, fator V Leiden, mutação da protrombina e anticorpos antifosfolípides.

Eixos Fundamentais de Estudo (ABHH / ASH / ISTH)

• Raciocínio Clínico: Avaliação sistemática de probabilidade pré-teste e sinais de alarme em Trombofilias Hereditárias e Adquiridas (Síndrome Antifosfolípide).
• Evidência Aplicada: Pontos-chave abordados: Quando investigar trombofilias, fator V Leiden, mutação da protrombina e anticorpos antifosfolípides.
• Decisão à Beira-Leito: Critérios objetivos de internação, ajuste terapêutico e monitoramento de resposta.

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