Microaula em Método CELULA • Prévia Aberta

<p>Um casal procura aconselhamento genético e odontopediátrico após o nascimento de seu primeiro filho com fissura labiopalatina completa unilateral esquerda e microssomia craniofacial. Durante a investigação, o cirurgião bucomaxilofacial e o geneticista revisam a história gestacional: a mãe foi exposta acidentalmente a doses elevadas de ácido retinoico sistêmico nas primeiras 5 semanas de gestação. A equipe necessita explicar a base biológica do defeito: o ácido retinoico interferiu na migração e sobrevivência das células da crista neural cefálica para o primeiro arco faríngeo, perturbando os gradientes de sinalização de Shh e FGF-8, o que impediu o contato e a fusão entre o processo nasal medial e o processo maxilar. O biólogo oral e a equipe multidisciplinar devem traçar o plano de intervenção cirúrgica e reabilitação funcional baseado no cronograma biológico de crescimento craniofacial.</p>

A embriogênese craniofacial é um dos processos morfogenéticos mais refinados e complexos da biologia dos vertebrados, amplamente dependente das Células da Crista Neural Craniana (CNCs / Cranial Neural Crest Cells). Durante a neurulação no embrião trilaminar (terceira e quarta semanas do desenvolvimento humano), as células situadas na transição entre o tubo neural dorsal e o ectoderma de superfície passam por uma Transição Epitélio-Mesenquimal (EMT) controlada pelos fatores de transcrição Snail, Slug e Twist, delaminando-se e migrando em fluxos dorso-ventrais estereotipados para povoar a face embrionária e os arcos faríngeos, onde originam o ectomesênquima (tecido mesenquimal exclusivo que gerará cartilagem, osso facial, dentina, polpa, cemento e ligamento periodontal).

O desenvolvimento da face organiza-se em torno do Estomodeu (boca primitiva) através da expansão e integração de cinco proeminências e...