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Biologia Oral, Embriogênese Craniofacial e Histogênese Dentária

Biologia Oral Avançada: Ontogênese Craniofacial, Odontogênese, Amelogênese, Dentinogênese e Morfogênese Periodontal

Formação biológica, odontológica e biomédica avançada voltada a cirurgiões-dentistas, ortodontistas, odontopediatras, endodontistas, periodontistas, biólogos, histologistas, patologistas orais e pesquisadores em engenharia tecidual. O curso aprofunda a ontogênese craniofacial e os mecanismos moleculares do desenvolvimento do aparelho mastigatório: a delaminação e migração dorso-ventral das células da crista neural cefálica (ectomesênquima), a morfogênese dos arcos faríngeos, palatogênese primária e secundária e a etiopatogenia molecular das fissuras labiopalatinas; os estágios histogenéticos da odontogênese (lâmina, botão/plácode, capuz e campânula), a indução epitélio-mesenquimal recíproca (vias Pax9, Msx1, Wnt, Shh e BMP) e o controle espacial exercido pelos nós do esmalte primário e secundário; a citodiferenciação odontoblástica, dentinogênese e histofisiologia do complexo dentino-pulpar (pré-dentina, DSPP, DPP, túbulos dentinários e a teoria hidrodinâmica de Brännström); a amelogênese nos estágios pré-secretor, secretor (Processo de Tomes), transição e maturação, a dinâmica de clivagem das amelogeninas e enamelinas por MMP-20 e KLK4, e a arquitetura prismática do esmalte maduro; a morfogênese radicular guiada pela bainha epitelial radicular de Hertwig (HERS), restos epiteliais de Malassez, cementogênese e periodontogênese de inserção (ligamento periodontal e osso alveolar fasciculado); e os mecanismos moleculares da erupção dentária, rizogênese, rizólise decídua e o isolamento e aplicação terapêutica de células-tronco dentárias (DPSC, SHED) em scaffolds para engenharia tecidual regenerativa.

6 células 60h Formação Profissional Avançada / Biologia Oral, Embriologia
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Alinhamento ONU / Agenda Pós-2030: ODS 7 (Energia Limpa) ODS 9 (Indústria e Infraestrutura) ODS 12 (Consumo e Produção) ODS 13 (Ação Climática) ODS 17 (Parcerias Globais)
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Biologia Oral Avançada: Patobiologia Celular, Microbioma Oral, Imunopatologia Periodontal, Lesões Potencialmente Malignas e Osteonecrose

Formação biológica, estomatológica, odontológica e histopatológica de alta especialização voltada a cirurgiões-dentistas, patologistas bucomaxilofaciais, periodontistas, estomatologistas, biólogos e pesquisadores em oncologia e imunologia oral. O curso aprofunda a patobiologia molecular das principais entidades patológicas da cavidade bucal: a ecologia do microbioma oral, a dinâmica da formação do biofilme cariogênico, a síntese de matriz de polissacarídeos solúveis e insolúveis (EPS) por glucosiltransferases, a acidogênese, tolerância ácida de Streptococcus mutans e a Hipótese da Placa Ecológica Estendida na dissolução mineral em pH crítico; a imunopatologia das doenças periodontais e peri-implantares, dissecando o conceito de patógeno-chave (Keystone Pathogen) com Porphyromonas gingivalis e suas gengipaínas (Rgp/Kgp), o Complexo Vermelho de Socransky, armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs), citocinas pró-inflamatórias (IL-1beta, TNF-alfa) e o desbalanço do eixo RANKL/OPG na destruição óssea alveolar; a biologia pulpar e patobiologia periapical, discriminando as fases de pulpite reversível e irreversível, necrose asséptica/séptica, a resistência de Enterococcus faecalis em biofilmes intrarradiculares e as lesões periapicais imunomediadas (granuloma e cisto radicular com corpos de Rushton); as Desordens Orais Potencialmente Malignas (leucoplasia, eritroplasia, queilite actínica, líquen plano oral), a teoria da cancerização de campo, instabilidade genômica com mutações em TP53, perda de p16INK4a, transição epitélio-mesênquima (EMT) e a progressão para o Carcinoma Epidermoide de Células Escamosas (CEC); a patobiologia do remodelamento ósseo maxilomandibular e a Osteonecrose dos Maxilares Associada a Medicamentos (MRONJ) deflagrada por bisfosfonatos (inibição da FPPS), denosumabe (anti-RANKL) e antiangiogênicos; e a biologia salivar e imunidade mucosa, abrangendo a proteômica salivar (MUC5B, histatinas, defensinas e IgA secretora), a etiopatogenia autoimune da Síndrome de Sjögren e a patogênese da candidíase oral oportunista e estomatite aftosa recorrente.

📚 6 células ⏱️ 60h Formação Profissional Avançada / Patobiologia Oral, Imunolog
Diagnóstico Salivar Avançado: Salivaômica, Exossomos Salivares, Biópsia Líquida e Biomarcadores de Precisão R$ 49,90
Salivaômica, Biópsia Líquida Salivar e Diagnóstico Molecular de Precisão

Diagnóstico Salivar Avançado: Salivaômica, Exossomos Salivares, Biópsia Líquida e Biomarcadores de Precisão

Formação biotecnológica, odontológica, médica e diagnóstica avançada voltada a cirurgiões-dentistas, patologistas bucomaxilofaciais, médicos oncologistas, hematologistas, biólogos moleculares, biomédicos, farmacêuticos bioquímicos e pesquisadores em ciências da saúde dedicada ao domínio das tecnologias de biópsia líquida salivar e salivaômica de precisão. O curso abrange a padronização pré-analítica da saliva humana (protocolos de coleta de saliva total não estimulada vs estimulada, inibição enzimática imediata de proteases e ribonucleases, centrifugação diferencial e biobancos salivares); a biologia e isolamento de vesículas extracelulares e exossomos salivares (biogênese via corpos multivesiculares MVBs e complexo ESCRT, marcadores de superfície tetraspaninas CD9, CD63 e CD81 com Alix/TSG101, métodos de separação por ultracentrifugação diferencial, cromatografia de exclusão por tamanho - SEC e microfluídica acústica); a aplicação clínica da biópsia líquida salivar em oncologia de precisão (detecção de DNA tumoral circulante - ctDNA, mutações ativadoras e de resistência em EGFR no câncer de pulmão não-pequenas células, painéis mutacionais em TP53, PIK3CA e HRAS no carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço e padrões de hipermetilação de DNA); a transcriptômica salivar e o miRNoma (painéis de microRNAs estáveis como miR-21, miR-31 e miR-155 na estratificação de desordens orais potencialmente malignas, RNAs longos não-codificantes como MALAT1 e HOTAIR, e plataformas de detecção por PCR digital em microgotas - ddPCR); a proteômica de alta resolução por espectrometria de massas em tandem LC-MS/MS e a metabolômica salivar (biomarcadores de destruição tecidual periodontal como a metaloproteinase-8 ativada - aMMP-8, troponinas salivares de alta sensibilidade em síndromes coronarianas e assinaturas metabólicas por RMN); e o desenvolvimento e validação clínica de biossensores point-of-care (PoC), transistores de efeito de campo baseados em grafeno (gFETs), microfluídica lab-on-a-chip e a pioneira tecnologia EFIRM (Electric Field-Induced Release and Measurement) para genotipagem salivar ultrarrápida em 15 minutos sem extração de ácidos nucleicos.

📚 6 células ⏱️ 60h Formação Profissional Avançada / Salivaômica, Biologia Molec
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Formação biológica, odontológica e biomédica avançada voltada a cirurgiões-dentistas de todas as especialidades, patologistas bucomaxilofaciais, histologistas, periodontistas, cirurgiões bucomaxilofaciais, ortodontistas, estomatologistas, biólogos teciduais e pesquisadores em ciências odontológicas dedicada ao domínio integrado da embriogênese e histofisiologia do complexo estomatognático. O curso abrange a embriogênese orofacial e a morfogênese lingual (arcos faríngeos 1 a 4, tuberculum impar, eminência hipofaringeal, forame cego e migração da glândula tireoide, palatogênese primária e secundária e brotamento epitelial primordial das glândulas salivares); a histologia e ultraestrutura da mucosa oral humana (mucosa mastigatória orto e paraqueratinizada, mucosa de revestimento não queratinizada, barreira epitelial mediada por desmossomos, claudinas e ocludinas, células de Langerhans, melanócitos e células de Merkel, e a mucosa especializada com papilas linguais e ultraestrutura dos botões gustativos com receptores GPCR T1R e T2R); a histologia e citologia funcional das glândulas salivares maiores e menores (ácinos serosos com grânulos de zimogênio e amilase, ácinos mucosos ricos em mucinas glicosiladas, semiluas serosas de von Ebner/Giannuzzi, células mioepiteliais contráteis ricas em alfa-actina de músculo liso e o complexo sistema ductal com ductos intercalares, estriados com invaginações de membrana ricas em bombas Na+/K+-ATPase e ductos excretores); a microarquitetura e óptica do esmalte maduro e do complexo dentino-pulpar (prismas de esmalte com padrão em fechadura, linhas incrementais de Retzius, decussação de Hunter-Schreger, dentina primária, secundária e terciária reacional/reparativa, túbulos dentinários peritubulares e intertubulares, zonas histológicas de Weil e plexo de Raschkow na polpa); a histofisiologia e biologia molecular do periodonto de proteção e sustentação (epitélio juncional com adesão por hemidesmossomos duplos e alta taxa de renovação tecidual, feixes de fibras colágenas principais do ligamento periodontal e mecanoceptores de Ruffini, cemento acelular de fibras extrínsecas vs cemento celular e o osso alveolar fasciculado com canais de Volkmann e fibras de Sharpey); e a histologia, desenvolvimento e biomecânica da articulação temporomandibular - ATM (blastemas condilar e temporal, cartilagem secundária fibrocartilaginosa condilar com zonas articular, proliferativa e hipertrófica, disco articular biconcavo de colágeno tipo I com zona bilaminar retrodiscal ricamente inervada e vascularizada, membrana sinovial com sinoviócitos tipo A fagocíticos e tipo B secretores de lubricina e hialuronano e a fisiopatologia do deslocamento de disco com e sem redução).

📚 6 células ⏱️ 60h Formação Profissional Avançada / Embriologia Oral, Histologi
Jornada da trilha

Células de aprendizagem

1

Célula 01: Crista Neural Cefálica, Arcos Faríngeos e Morfogênese do Estomodeu

Embriogênese precoce da região de cabeça e pescoço: transição epitélio-mesenquimal (EMT) na crista neural cefálica e delaminação dorso-lateral de células multipotentes que migram para formar o ectomesênquima dos arcos faríngeos. Anatomia e destino morfogenético dos seis pares de arcos faríngeos (ênfase no 1º arco mandibular: cartilagem de Meckel, martelo, bigorna, processos maxilares e mandibulares). Mecanismos de palatogênese primária e secundária (elevação, aposição e fusão epitelial das cristas palatinas com o septo nasal médio). Vias moleculares de sinalização craniofacial: Sonic Hedgehog (Shh), proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs), Wnt/beta-catenina e fatores de crescimento de fibroblasto (FGF-8). Etiopatogenia molecular e genética das anomalias do desenvolvimento: fissuras labiopalatinas (falhas de fusão e mutações em IRF6) e síndrome de Treacher Collins (mutação em TCOF1 com hipoplasia malar e mandibular por falência na biogênese de ribossomos na crista neural).

10h
2

Célula 02: Odontogênese Inicial, Interação Epitélio-Mesênquima e Nós do Esmalte

Estágios clássicos e moleculares do desenvolvimento do dente: iniciação (6ª semana) com espessamento da banda epitelial primária e segregação da lâmina vestibular e lâmina dentária. Estágio de Botão (Plácode Dentário): invaginação do epitélio bucal no ectomesênquima subjacente e condensação de células mesenquimais. Estágio de Capuz: formação anatômica do órgão do esmalte (epitélio interno do esmalte, epitélio externo do esmalte e retículo estrelado incipiente), condensação da papila dentária (precursora da polpa e dentina) e delimitação do folículo ou saco dentário (precursor do periodonto de inserção). A biologia molecular da indução recíproca epitélio-mesenquimal: a transferência temporal do potencial odontogênico (epitélio no botão -> mesênquima no capuz) governada por Pax9, Msx1, Pitx2, Lhx6/7 e Runx2. O papel mestre do Nó do Esmalte Primário (Primary Enamel Knot): grupo de células epiteliais não proliferativas que expressam p21/WAF1, Shh, Bmp-2, Bmp-4, Bmp-7 e Fgf-4, atuando como centro organizador morfogênico que direciona o dobramento do epitélio e define o número e a forma das cúspides em nós secundários.

10h
3

Célula 03: Dentinogênese Molecular, Complexo Dentino-Pulpar e Teoria Hidrodinâmica

Citodiferenciação dos odontoblastos: células ectomesenquimais da periferia da papila dentária recebem sinais parácrinos do epitélio interno do esmalte (EIE) e diferenciam-se em pré-odontoblastos e odontoblastos maduros colunares, polarizados e pós-mitóticos. Síntese e secreção da matriz orgânica não mineralizada (pré-dentina): colágeno tipo I (85-90%), fosfoforina dentinária (DPP), sialoproteína dentinária (DSP), sialofosfoproteína dentinária (DSPP) e proteína 1 da matriz dentinária (DMP-1). Padrões de mineralização da dentina: linear e globular (calcoglobulinas) com cristais de hidroxiapatita depositados ao longo das fibras colágenas. Tipos biológicos de dentina: dentina primária (manto e circumpulpar), secundária (fisiológica contínua pós-erupção) e terciária (reacional por odontoblastos primários sobreviventes vs reparativa por odontoblastoides diferenciados de células-tronco pulpares mediada por TGF-beta1). Arquitetura dos túbulos dentinários, fluido dentinário intratubular, processo odontoblástico e a Teoria Hidrodinâmica de Brännström para a dor de hipersensibilidade dentinária. Zonas histológicas da polpa dentária (camada odontoblástica, zona acelular de Weil, zona rica em células e polpa central) e inervação pulpar (fibras mielínicas A-delta e amielínicas C).

10h
4

Célula 04: Amelogênese, Processo de Tomes, Biomineralização e Prismas de Esmalte

Biologia celular do tecido mais mineralizado e duro do corpo humano (96% matéria inorgânica, 1% matéria orgânica e 3% água): a amelogênese e o ciclo funcional dos ameloblastos. Estágio Pré-secretor (Morfogênico e Diferenciação): inversão de polaridade dos ameloblastos, desenvolvimento de organelas de síntese e degradação da lâmina basal do epitélio interno do esmalte. Estágio Secretor: surgimento da projeção apical piramidal especializada — o Processo de Tomes —, responsável pela arquitetura e orientação dos cristais de hidroxiapatita em prismas de esmalte e substância interprismática. Composição da matriz orgânica secretada: amelogeninas (90%, montagem em nanoesferas supramoleculares que guiam o crescimento longitudinal dos cristais ao longo do eixo c), ameloblastinas, enamelinas e tuftelina. Estágio de Transição e Maturação: clivagem e degradação proteolítica massiva da matriz orgânica por Enamolisina (MMP-20) na fase inicial e Calicreína 4 (KLK-4) na fase tardia, seguida de reabsorção hídrica e influxo maciço de íons cálcio e fosfato sob ciclos de modulação dos ameloblastos (alternância entre células com borda em escova/plissada para influxo mineral e células com borda lisa para absorção de fragmentos e bicarbonato). Microarquitetura do esmalte maduro: prismas de esmalte em padrão de 'fechadura' ou 'buraco de fechadura' com inclinação cristalográfica precisa, estrias incrementais de Retzius, linha neonatal, bandas de Hunter-Schreger (efeito óptico de diafania por entrecruzamento de prismas) e lamelas/tufos de esmalte. Bases genéticas e moleculares das Amelogêneses Imperfeitas (AI: formas hipoplásica por mutações em AMELX/ENAM, hipocalcificada por FAM83H e hipomaturada por MMP20/KLK4).

10h
5

Célula 05: Morfogênese Radicular (HERS), Restos de Malassez e Periodonto de Inserção

Morfogênese radicular: a iniciação do desenvolvimento da raiz após a conclusão da amelogênese coronária. A proliferação da Alça Cervical do órgão do esmalte em direção apical forma a Bainha Epitelial Radicular de Hertwig (HERS - Hertwig's Epithelial Root Sheath), estrutura bilaminar (epitélio interno e externo fundidos sem retículo estrelado interposto) que atua como modelo e indutor da raiz anatômica. O dobramento horizontal apical da HERS forma o diafragma epitelial, que delimita o forame apical primitivo e determina o número de canais radiculares e raízes em dentes birradiculares e trirradiculares mediante a projeção de linguetas epiteliais horizontais. Indução da dentinogênese radicular: a face interna da HERS induz a diferenciação de pré-odontoblastos radiculares na papila periférica. Fragmentação programada da HERS: degradação da lâmina basal e fenestração epitelial coordenada por apoptose e transição epitélio-mesenquimal, permitindo que células do folículo dentário contatem a dentina radicular recém-mineralizada. Formação dos Restos Epiteliais de Malassez (ERM): redes de ninhos celulares epiteliais quiescentes retidos no ligamento periodontal maduro, fundamentais para a homeostase tecidual e prevenção de anquilose, mas precursores celulares do revestimento epitelial de cistos radiculares inflamatórios periapicais. Histogênese do Periodonto de Inserção: 1. Cementogênese: diferenciação de cementoblastos e deposição de Cemento Acelular de Fibras Extrínsecas (primário, nos dois terços coronários da raiz, com função de ancoragem) e Cemento Celular de Fibras Intrínsecas (secundário, no terço apical e furca, com cementócitos em lacunas para adaptação mastigatória contínua); 2. Desmodonto / Ligamento Periodontal: tecido conjuntivo especializado rico em colágeno I e III, feixes de Fibras Principais de Sharpey ancoradas no cemento e no osso, vascularização abundante, mecanorreceptores proprioceptivos de Ruffini e células-tronco PDLSCs; e 3. Osso Alveolar: formação do processo alveolar com a lâmina cribriforme/dura (osso fasciculado) revestindo o alvéolo e osso trabecular subjacente.

10h
6

Célula 06: Erupção Dentária, Rizogênese e Engenharia Tecidual Craniofacial (DPSC/SHED)

Fisiologia e biologia celular da erupção dentária: movimento axial complexo que transporta o dente em desenvolvimento de sua cripta óssea intra-alveolar até sua posição funcional de oclusão no plano mastigatório. Fases eruptivas: pré-eruptiva, eruptiva pré-funcional (intra-óssea e submucosa) e funcional pós-eruptiva (adaptação contínua e erupção compensatória ao desgaste oclusal). O papel orquestrador mestre do Folículo Dentário: o folículo atua como órgão neuroendócrino e quimiotático bilaminar polarizado. Na metade coronal, secreta Fator Estimulador de Colônias-1 (CSF-1), Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1) e ligante de RANK (RANKL), recrutando monócitos da circulação e ativando osteoclastos para a reabsorção óssea e abertura do canal eruptivo; simultaneamente, na metade apical, expressa BMP-2 e TGF-beta, estimulando a aposição óssea trabecular no fundo do alvéolo, gerando a base mecânica de empuxo. Teorias da erupção: crescimento e elongação radicular, pressão hidrodinâmica do leito vascular pulpar e contração celular miofibroblástica no ligamento periodontal. Mecanismos biológicos da rizólise fisiológica e esfoliação da dentição decídua (recrutamento de odontoclastos mediado pela pressão do sucessor permanente). Fronteira da Engenharia Tecidual e Medicina Regenerativa Oral: isolamento, imunofenotipagem (marcadores mesenquimais CD73+, CD90+, CD105+ e ausência de CD34-/CD45-) e criopreservação de Células-Tronco da Polpa Dentária (DPSCs - Dental Pulp Stem Cells) de dentes permanentes e Células-Tronco de Dentes Decíduos Esfoliados (SHED - Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth). Diferenciação multilinhagem (odontogênica, osteogênica, condrogênica, endotelial e neurogênica), quimiotaxia guiada por SDF-1 e VEGF, e o uso de scaffolds tridimensionais (hidroxiapatita/beta-tricálcio fosfato, colágeno, fibrina rica em plaquetas e polímeros biomiméticos) na revascularização pulpar e regeneração biológica de dentes inteiros.

10h