Microaula em Método CELULA • Prévia Aberta

<p>Produzir um comprimido de paracetamol ou dipirona sintéticos é relativamente previsível; produzir um comprimido com 400 mg de extrato seco de Erva-de-São-João, Valeriana ou Guaraná é um dos maiores desafios da engenharia farmacêutica. Extratos secos vegetais atraem água do ar quase instantaneamente, virando uma pasta viscosa que cola nos punções da compressora rotativa ou provoca a quebra do comprimido em camadas (*capping*). Sem o domínio exato da pré-granulação a rolos e do revestimento com filmes poliméricos impermeabilizantes, o medicamento fitoterápico se desintegra dentro do próprio blister antes de chegar ao consumidor.</p>

O Desenvolvimento Galênico de Sólidos Fitoterápicos exige a superação das limitações micromeríticas naturais dos extratos secos vegetais:

1. Propriedades Micromeríticas e Reológicas de Extratos Botânicos: antes de qualquer formulação, o farmacêutico deve caracterizar o pó seco vegetal: a) *Densidade aparente ($d_{bulk}$)* e *densidade compactada ($d_{tap}$)* em volumômetro de consolidação; b) *Índice de Carr* ($CI = \frac{d_{tap} - d_{bulk}}{d_{tap}} \times 100$) e *Razão de Hausner* ($HR = \frac{d_{tap}}{d_{bulk}}$). Valores de $CI > 25\%$ ou $HR > 1,35$ indicam pós coesivos e de péssima fluidez, que entopem as sapatas alimentadoras das máquinas encapsuladoras e compressoras, exigindo granulação obrigatória ou adição de glidantes (como dióxido de silício coloidal a 1% a 2%);
2. Tecnologias de Granulação para Fitoterápicos: a) Granulação por Via Úmida: adiciona-se uma solução aglutinante (PVP K30 ...