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Farmacotécnica de Fitoterápicos, Tecnologia Extrativa e Controle de Qualidade

Farmacotécnica de Fitoterápicos: Métodos Extrativos, Formas Farmacêuticas, Controle de Qualidade e Tecnologia Fitocêutica

Formação farmacêutica e industrial avançada voltada a farmacêuticos industriais e magistrais, químicos, pesquisadores de P&D galênico e profissionais de controle e garantia da qualidade que buscam dominar as tecnologias de transformação da matéria-prima vegetal em produtos farmacêuticos acabados de alta eficácia, estabilidade e conformidade regulatória. O curso aprofunda as operações unitárias de cominuição, tamisação e os métodos de extração vegetal — desde processos convencionais (maceração dinâmica, percolação exaustiva e turbofiltração) até tecnologias limpas e avançadas (Extração Assistida por Ultrassom - EAU, micro-ondas e Fluido Supercrítico com CO2); a engenharia de concentração e secagem de derivados vegetais por atomização em Spray Dryer (controle de transição vítrea e adjuvantes como dióxido de silício coloidal e maltodextrina) e liofilização de termolábeis; o desenvolvimento galênico de formas sólidas fitoterápicas (resolução de problemas de higroscopicidade, compressibilidade, granulação úmida/seca e revestimento pelicular protetor); a tecnologia de preparações semissólidas, líquidas e nanossistemas fitocêuticos (fitossomos / phytosomes e nanoemulsões para aumento de permeação e biodisponibilidade); os protocolos analíticos de controle de qualidade farmacopeico (cromatografia em camada delgada - CCD, doseamento de marcadores por HPLC e GC-MS, e pesquisa compulsória de contaminantes: agrotóxicos, metais pesados por ICP-MS, solventes residuais e aflatoxinas); e os estudos de estabilidade na Zona Climática IVB (RDC nº 318/2019 da ANVISA), validação de limpeza para prevenção de contaminação cruzada e as Boas Práticas de Fabricação (RDC nº 658/2019 e RDC nº 67/2007).

6 células 60h Formação Profissional Avançada / Tecnologia Farmacêutica Ind
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Jornada Executiva: Sustentabilidade Estratégica & Gestão Global de Projetos (ESG)

Do curso base em Pensamento Estratégico de Sustentabilidade (R$ 29,99) à Liderança Internacional em Projetos de Clima e Captação Global (R$ 199,99).

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Alinhamento ONU / Agenda Pós-2030: ODS 7 (Energia Limpa) ODS 9 (Indústria e Infraestrutura) ODS 12 (Consumo e Produção) ODS 13 (Ação Climática) ODS 17 (Parcerias Globais)
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Farmacologia Clínica do Sistema Digestório: Secreção Ácida, Motilidade Gastrointestinal, DII, Doenças Hepáticas e Farmacoterapia Gastroenterológica

Formação médica, farmacêutica e clínica avançada voltada a gastroenterologistas, hepatologistas, médicos clínicos, intensivistas, farmacêuticos clínicos hospitalares e comunitários, residentes e pesquisadores dedicada ao domínio aprofundado da farmacologia clínica do trato gastrointestinal, pâncreas, vias biliares e fígado. O curso examina a fisiopatologia molecular da secreção ácida gástrica na célula parietal, os mecanismos de inibição irreversível da H+/K+-ATPase pelos Inibidores da Bomba de Prótons (IBPs), a revolução terapêutica dos Bloqueadores de Ácido Competitivos de Potássio (P-CABs / Vonoprazan), os regimes contemporâneos de erradicação de Helicobacter pylori e os riscos do uso crônico de IBPs; a farmacologia da motilidade gastrointestinal e emese, detalhando pró-cinéticos antidopaminérgicos (metoclopramida, domperidona), agonistas 5-HT4 (prucaloprida), antieméticos antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas NK1 da substância P (aprepitanto), além de antiespasmódicos e moduladores do eixo intestino-cérebro na Síndrome do Intestino Irritável (SII); a farmacoterapia da constipação intestinal refratária (secretagogos intestinais como lubiprostona e linaclotida, laxantes osmóticos) e das diarreias agudas e crônicas (loperamida, racecadotrila e sequestradores biliares); a imunofarmacologia e terapêutica biológica das Doenças Inflamatórias Intestinais (DII: Retocolite Ulcerativa e Doença de Crohn), dissecando a mesalazina MMX colônica, anticorpos monoclonais anti-TNF (infliximabe, adalimumabe) com monitoramento farmacocinético de vale (TDM), anti-integrina alfa4beta7 gut-selective (vedolizumabe), anti-IL12/23 (ustequinumabe) e inibidores orais de JAK (tofacitinibe, upadacitinibe); a farmacologia na cirrose hepática e hipertensão portal (profilaxia de sangramento varicoso com carvedilol, controle de ascite com espironolactona e furosemida, manejo de encefalopatia hepática com lactulose e rifaximina, síndrome hepatorrenal com terlipressina e albumina, e novas drogas na esteato-hepatite metabólica MASH como resmetirom e agonistas GLP-1); e a farmacoterapia pancreatobiliar com terapia de reposição enzimática (pancreatina com microesferas gastrorresistentes), ácido ursodesoxicólico (UDCA), eubióticos e a avaliação sistemática da Lesão Hepática Induzida por Fármacos (DILI) pelo algoritmo de RUCAM.

📚 6 células ⏱️ 60h Formação Profissional Avançada / Farmacologia Clínica, Gastr
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Formação médica, farmacêutica e intensivista de alta especialização dedicada ao domínio aprofundado da farmacologia clínica do sistema renal e nefrofarmacologia aplicada. O curso abrange a fisiologia molecular do transporte tubular ao longo dos segmentos do néfron e a farmacodinâmica dos diuréticos (inibição do co-transportador NKCC2 na alça de Henle por furosemida/bumetanida, bloqueio de NCC no túbulo contorcido distal por tiazídicos, antagonistas dos canais de sódio epiteliais ENaC e bloqueadores de aldosterona no ducto coletor), consagrando a estratégia do bloqueio nefrogênico sequencial no estado edematoso refratário; as diretrizes contemporâneas de estimativa da taxa de filtração glomerular (eTFG por CKD-EPI 2021 sem viés racial, depuração por Cistatina C e equação de Cockcroft-Gault para fármacos de margem estreita) e os modelos matemáticos de ajuste posológico na disfunção excretora (método da dose vs método do intervalo com base na fração de excreção renal fe); a revolução terapêutica na Doença Renal Crônica (DRC) e nefroproteção cardio-renal mediante inibidores do co-transportador sódio-glicose tipo 2 (iSGLT2: dapagliflozina e empagliflozina na restauração do feedback tubuloglomerular e descompressão intraglomerular), bloqueio neuro-hormonal do SRAA (iECA/BRA com tolerância de elevação transitória de até 30% na creatinina sérica), antagonistas mineralocorticoides não-esteroidais seletivos (finerenona nos estudos FIDELIO e FIGARO-DKD), quelantes de fosfato (sevelamer) e agentes estimuladores da eritropoiese (alfaepoetina e darbepoetina alfa com alvos de hemoglobina estritos para prevenção de eventos trombóticos); o manejo intensivo da Injúria Renal Aguda (critérios KDIGO, biomarcadores precoces NGAL/KIM-1), o protocolo de emergência no tratamento da hipercalemia com risco iminente de assistolia (estabilização miocárdica com gluconato de cálcio 10%, redistribuição celular com insulina regular associada a glicose 50% e agonistas beta-2, e eliminação definitiva com ciclosilicato de zircônio sódico ou patiromer) e a farmacocinética da depuração em terapias de substituição renal contínua (CRRT: CVVHDF) e hemodiálise intermitente com aplicação do Sieving Coefficient e reposição de doses pós-filtro; a vigilância ativa e prevenção da Lesão Renal Aguda Induzida por Fármacos (DIKI), discriminando a Necrose Tubular Aguda (NTA tóxica por aminoglicosídeos em dose única diária e cisplatina com hidratação vigorosa e magnésio), Nefrite Intersticial Aguda (NIA imunoalérgica por betalactâmicos, fluoroquinolonas e IBPs), Nefropatia Induzida por Contraste Iodado e o desfecho catastrófico da síndrome da Tríplice Ameaça (Triple Whammy: combinação deletéria de iECA/BRA + Diurético de Alça + AINE); e a farmacoterapia avançada dos distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-base renais, compreendendo o manejo da hiponatremia hipovolêmica, hipervolêmica e euvolêmica (SIADH com antagonistas dos receptores V2 de vasopressina: tolvaptano, com estrita limitação de correção de sódio para prevenção de mielinólise pontina central), acidoses tubulares renais e a profilaxia metabólica da litíase renal recorrente por cálculo de oxalato de cálcio e ácido úrico com citrato de potássio e alopurinol.

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Formação médica, farmacêutica e multiprofissional avançada voltada a ginecologistas, obstetras, farmacêuticos clínicos, médicos de família e comunidade, residentes e enfermeiros especialistas dedicada ao domínio profundo da farmacologia clínica ginecológica e da endocrinologia reprodutiva feminina. O curso disseca a fisiologia molecular do eixo hipotálamo-hipófise-ovário (HHO) e a farmacocinética comparada das 4 gerações de progestagênios e moléculas estrogênicas (etinilestradiol, valerato de estradiol e 17beta-estradiol transdérmico); a prescrição racional e personalizada de métodos contraceptivos baseada nos Critérios Médicos de Elegibilidade da OMS, estratificação de risco de Tromboembolismo Venoso (TEV) e a farmacotécnica de dispositivos de longa ação (LARCs: implante de etonogestrel e DIU-LNG de 52 mg e 19,5 mg); a Terapia Hormonal da Menopausa (THM) sob a perspectiva da Janela de Oportunidade Cardiovascular, proteção endometrial e opções não-hormonais inovadoras para sintomas vasomotores (antagonistas de neurocinina 3 como o fezolinetanto, ISRS/ISRSN e gabapentina); a farmacoterapia de precisão na endometriose profunda, adenomiose e sangramento uterino anormal (SUA / FIGO PALM-COEIN), com dienogeste, análogos agonistas e antagonistas orais de GnRH (elagolix e relugolix) e ácido tranexâmico; a abordagem terapêutica da Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP), antiandrogênios periféricos (espironolactona, ciproterona) e indução de ovulação unifolicular com inibidores de aromatase (letrozol como primeira escolha); e o manejo antimicrobiano empírico e direcionado das vulvovaginites (candidíase recorrente, vaginose bacteriana e tricomoníase), Doença Inflamatória Pélvica (DIP) e protocolos de Profilaxia Pré e Pós-Exposição ao HIV (PrEP/PEP).

📚 6 células ⏱️ 60h Formação Profissional Avançada / Farmacologia Clínica, Ginec
Jornada da trilha

Células de aprendizagem

1

Célula 01: Operações Unitárias e Métodos de Extração Vegetal: Do Clássico ao Fluido Supercrítico

Fundamentos da preparação da droga vegetal: secagem controlada pós-colheita, estabilização enzimática e cominuição (moagem em moinhos de facas ou martelos) com classificação granulométrica padronizada por tamises farmacopeicos. Teoria e físico-química da extração de fitocomplexos: intumescimento da parede celular, dissolução dos metabólitos secundários e transferência de massa por difusão molecular (Lei de Fick). Fatores determinantes: polaridade do solvente (constante dielétrica), relação droga/solvente (D:S), temperatura, agitação e pH. Métodos extrativos convencionais: infusão, decocção, maceração estática e dinâmica, digestão e percolação fracionada ou exaustiva. Tecnologias verdes avançadas: Extração Assistida por Ultrassom (EAU / cavitação acústica), Extração Assistida por Micro-ondas (MAE) e Extração por Fluido Supercrítico com Dióxido de Carbono (SFE-CO2): densidade variável, propriedades de difusão gasosa e solvente líquida, e o uso de co-solventes polares (etanol/água) para fitocompostos polifenólicos.

10h
2

Célula 02: Tecnologia de Secagem e Obtenção de Extratos Secos Padronizados: Spray Drying e Liofilização

Processos industriais de remoção de solventes e secagem de fitocomplexos. Pré-concentração sob vácuo: rotaevaporadores industriais e concentradores de filme tubular descendente com recuperação de solventes voláteis. A engenharia da secagem por atomização (Spray Drying): mecanismos de atomização (bicos pneumáticos de dois fluidos vs. discos centrífugos rotativos de alta velocidade), cinéticas de secagem e balanço de calor e massa. O problema físico-químico crítico da 'Temperatura de Transição Vítrea' (Tg) de extratos ricos em açúcares livres e ácidos orgânicos: fenômeno do 'sticking' (aderência pegajosa nas paredes do ciclone de secagem) e perda de rendimento. O uso estratégico de carreadores e adjuvantes tecnológicos de secagem: dióxido de silício coloidal (Aerosil), maltodextrinas (diferentes equivalentes de dextrose - DE) e ciclodextrinas. A tecnologia de Liofilização (Freezing Drying): congelamento criogênico controlado, sublimação primária sob vácuo profundo e dessorção secundária para extratos com princípios ativos extremamente termossensíveis.

10h
3

Célula 03: Desenvolvimento Galênico de Formas Farmacêuticas Sólidas Fitoterápicas

Formulação, desenvolvimento e manufatura galênica de formas farmacêuticas sólidas contendo extratos secos padronizados: cápsulas duras, granulados, comprimidos e comprimidos revestidos. Desafios tecnológicos peculiares aos fitoterápicos: alta higroscopicidade (tendência a amolecer ou empelotar), baixa densidade aparente, ângulo de repouso elevado (má fluidez) e baixa compressibilidade plástica. Propriedades micromeríticas dos pós botânicos: determinação do Índice de Carr e Razão de Hausner. Métodos de granulação: granulação por via úmida com ligantes poliméricos (povidona/PVP K30, hidroxipropilmetilcelulose - HPMC) vs. granulação por via seca (compactação por rolos / Roller Compactor para extratos altamente sensíveis à água e calor). Compressão direta de fitoterápicos com excipientes de alta deformabilidade plástica (celulose microcristalina silicificada - Prosolv, fosfato de cálcio dibásico anidro). Problemas industriais de compressão: 'capping' (destacamento da calota), 'lamination' (laminação) e 'sticking' nos punções. Tecnologia de revestimento pelicular (Film Coating) por suspensões aquosas poliméricas: proteção contra umidade relativa do ar, isolamento térmico, mascaramento do sabor herbáceo adstringente e revestimento gastrorresistente (copolímeros de ácido metacrílico / Eudragit).

10h
4

Célula 04: Tecnologia de Formas Farmacêuticas Semissólidas e Líquidas Fitocêuticas

Desenvolvimento galênico e biofarmacotécnica de preparações líquidas e semissólidas fitoterápicas para uso oral e tópico. Preparações líquidas orais: tinturas oficiais, extratos fluidos e xaropes fitoterápicos (fitoxaropes). Prevenção de fenômenos de instabilidade física: turvação, precipitação de resinas, hidrólise de mucilagens e formação de sedimentos cimentantes por incompatibilidade de taninos com polímeros e alcaloides. Formulações de fitoxaropes para pacientes especiais (veículos edulcorados não-glicídicos à base de sorbitol, xilitol em humanos e carboximetilcelulose para diabéticos). Preparações tópicas e semissólidas: pomadas hidrofílicas e lipofílicas, cremes emulsionados O/A e A/O, e hidrogéis poliméricos (Carbopol neutralizado, hidroxietilcelulose - Natrosol). O papel dos tensoativos e promotores de permeação cutânea (propilenoglicol, ésteres de ácidos graxos, óleos essenciais terpênicos como limoneno). Nanossistemas e inovação fitocêutica: a tecnologia dos Fitossomos (Phytosomes®) — complexação estequiométrica 1:1 de polifenóis botânicos (curcumina, silimarina, quercetina) com fosfolipídios (fosfatidilcolina de soja), aumentando em até 5 vezes a biodisponibilidade oral e transdérmica.

10h
5

Célula 05: Controle de Qualidade Físico-Químico, Fitoquímico e Contaminantes Toxicológicos

O arcabouço analítico e o controle de qualidade compulsório na cadeia de produção de fitoterápicos conforme a Farmacopeia Brasileira e diretrizes da OMS. Ensaios farmacognósticos de identificação botânica: macroscopia, microscopia histológica de pós vegetais (tricomas, estômatos, feixes vasculares, grânulos de amido e drusas de oxalato de cálcio) e determinação de matérias estranhas. Provas físico-químicas gerais: cinzas totais, cinzas insolúveis em ácido clorídrico (indicador de contaminação por terra/sílica), perda por dessecação em estufa e doseamento de água por Karl Fischer. Triagem fitoquímica qualitativa por Cromatografia em Camada Delgada (CCD / TLC): fases estacionárias de sílica-gel $GF_{254}$, sistemas eluentes e reveladores químicos específicos (NP/PEG / reagente de Natural Products para flavonoides; vanilina-sulfúrica; cloreto férrico para taninos). Doseamento quantitativo de marcadores químicos por técnicas instrumentais hifenadas: Cromatografia Líquida de Alta Eficiência com Detector de Arranjo de Diodos (HPLC-DAD) e Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas (GC-MS / GC-FID). Investigação compulsória de contaminantes toxicológicos críticos: agrotóxicos e pesticidas multirresíduos (limites da Farmacopeia), metais pesados tóxicos (Chumbo, Cádmio, Arsênio e Mercúrio) por ICP-MS ou Espectrometria de Absorção Atômica, solventes residuais orgânicos por Headspace-GC e micotoxinas carcinogênicas (Aflatoxinas B1, B2, G1, G2 e Ocratoxina A).

10h
6

Célula 06: Estudos de Estabilidade, Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Regulação ANVISA

Garantia da qualidade, ciclo de vida e regulamentação sanitária de medicamentos e produtos fitoterápicos. Diretrizes para delineamento de Estudos de Estabilidade segundo a Resolução RDC nº 318/2019 da ANVISA: especificidades da Zona Climática IVB (Brasil: 30 ºC ± 2 ºC e 75% ± 5% UR para estudos de longa duração por 24 a 36 meses; e estudo acelerado a 40 ºC ± 2 ºC / 75% ± 5% UR por 6 meses). A cinética de degradação térmica, hidrolítica e oxidativa de fitocomplexos e marcadores químicos em matrizes acabadas: estabelecimento de prazos de validade e especificações de shelf-life. Boas Práticas de Fabricação (BPF) de Medicamentos conforme a RDC nº 658/2019 e de Preparações Magistrais conforme a RDC nº 67/2007 (Anexo V - Fitoterápicos). O controle crítico de contaminação cruzada em plantas fitoterápicas industriais: desafios do manejo de pós vegetais suspensos no ar, projeto de salas limpas com sistemas HVAC dedicados, filtros terminais HEPA e diferenciais de pressão de ar negativos. Metodologia de Validação de Limpeza de equipamentos compartilhados: cálculo do Limite Máximo Aceitável de Arraste de Resíduos (MACO / critério de 1/1.000 da dose terapêutica ou 10 ppm), amostragem por swab e enxágue com métodos analíticos validados. O processo de registro e notificação de fitoterápicos junto à ANVISA segundo a RDC nº 26/2014.

10h