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Farmacotécnica de Formas Semissólidas, Reologia Tópica e Permeação Cutânea

Farmacotécnica de Formas Semissólidas: Pomadas, Cremes, Géis, Pastas, Emulsões Tópicas e Permeação Cutânea

Formação galênica, dermatológica e industrial avançada voltada a farmacêuticos industriais, magistrais e hospitalares, químicos, pesquisadores de P&D cosmecêutico e farmacotécnico dedicada a dominar as tecnologias de projeto, formulação, reologia e controle de qualidade de formas farmacêuticas semissólidas de uso tópico e transdérmico. O curso aprofunda a histofisiologia cutânea e a barreira do estrato córneo (modelo brick and mortar), as vias de permeação percutânea, a Primeira Lei de Fick e os promotores químicos de penetração; a formulação clássica e moderna de pomadas hidrofóbicas oclusivas, bases de absorção e pastas dérmicas de alta carga de sólidos processadas em moinhos de três rolos; a engenharia de cremes hidrofílicos (O/A) e lipofílicos (A/O), cálculo de EHL requerido e formação de fases de cristais líquidos lamelares de alta estabilidade; a tecnologia de hidrogéis poliméricos (Carbopol, hidroxietilcelulose, xantana), oleogéis e emulgéis de sensorial ultraleve (Aristoflex, Sepigel); os nanossistemas tópicos e transdérmicos (lipossomos, nanopartículas lipídicas sólidas - SLN, carreadores lipídicos nanoestruturados - NLC e adesivos transdérmicos com polímeros sensíveis à pressão PSA); e a reologia avançada de semissólidos (viscoelasticidade G' e G'', histerese tixotrópica, espalhabilidade e extrudabilidade), ensaios de liberação e permeação cutânea in vitro (IVRT/IVPT) em Células de Difusão de Franz, controle de qualidade farmacopeico e escalonamento sob Boas Práticas de Fabricação (RDC nº 658/2019 e RDC nº 67/2007).

6 células 60h Formação Profissional Avançada / Farmacotécnica Galênica, Re
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Jornada Executiva: Sustentabilidade Estratégica & Gestão Global de Projetos (ESG)

Do curso base em Pensamento Estratégico de Sustentabilidade (R$ 29,99) à Liderança Internacional em Projetos de Clima e Captação Global (R$ 199,99).

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Alinhamento ONU / Agenda Pós-2030: ODS 7 (Energia Limpa) ODS 9 (Indústria e Infraestrutura) ODS 12 (Consumo e Produção) ODS 13 (Ação Climática) ODS 17 (Parcerias Globais)
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Farmacologia Clínica do Sistema Digestório: Secreção Ácida, Motilidade Gastrointestinal, DII, Doenças Hepáticas e Farmacoterapia Gastroenterológica

Formação médica, farmacêutica e clínica avançada voltada a gastroenterologistas, hepatologistas, médicos clínicos, intensivistas, farmacêuticos clínicos hospitalares e comunitários, residentes e pesquisadores dedicada ao domínio aprofundado da farmacologia clínica do trato gastrointestinal, pâncreas, vias biliares e fígado. O curso examina a fisiopatologia molecular da secreção ácida gástrica na célula parietal, os mecanismos de inibição irreversível da H+/K+-ATPase pelos Inibidores da Bomba de Prótons (IBPs), a revolução terapêutica dos Bloqueadores de Ácido Competitivos de Potássio (P-CABs / Vonoprazan), os regimes contemporâneos de erradicação de Helicobacter pylori e os riscos do uso crônico de IBPs; a farmacologia da motilidade gastrointestinal e emese, detalhando pró-cinéticos antidopaminérgicos (metoclopramida, domperidona), agonistas 5-HT4 (prucaloprida), antieméticos antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas NK1 da substância P (aprepitanto), além de antiespasmódicos e moduladores do eixo intestino-cérebro na Síndrome do Intestino Irritável (SII); a farmacoterapia da constipação intestinal refratária (secretagogos intestinais como lubiprostona e linaclotida, laxantes osmóticos) e das diarreias agudas e crônicas (loperamida, racecadotrila e sequestradores biliares); a imunofarmacologia e terapêutica biológica das Doenças Inflamatórias Intestinais (DII: Retocolite Ulcerativa e Doença de Crohn), dissecando a mesalazina MMX colônica, anticorpos monoclonais anti-TNF (infliximabe, adalimumabe) com monitoramento farmacocinético de vale (TDM), anti-integrina alfa4beta7 gut-selective (vedolizumabe), anti-IL12/23 (ustequinumabe) e inibidores orais de JAK (tofacitinibe, upadacitinibe); a farmacologia na cirrose hepática e hipertensão portal (profilaxia de sangramento varicoso com carvedilol, controle de ascite com espironolactona e furosemida, manejo de encefalopatia hepática com lactulose e rifaximina, síndrome hepatorrenal com terlipressina e albumina, e novas drogas na esteato-hepatite metabólica MASH como resmetirom e agonistas GLP-1); e a farmacoterapia pancreatobiliar com terapia de reposição enzimática (pancreatina com microesferas gastrorresistentes), ácido ursodesoxicólico (UDCA), eubióticos e a avaliação sistemática da Lesão Hepática Induzida por Fármacos (DILI) pelo algoritmo de RUCAM.

📚 6 células ⏱️ 60h Formação Profissional Avançada / Farmacologia Clínica, Gastr
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Formação médica, farmacêutica e intensivista de alta especialização dedicada ao domínio aprofundado da farmacologia clínica do sistema renal e nefrofarmacologia aplicada. O curso abrange a fisiologia molecular do transporte tubular ao longo dos segmentos do néfron e a farmacodinâmica dos diuréticos (inibição do co-transportador NKCC2 na alça de Henle por furosemida/bumetanida, bloqueio de NCC no túbulo contorcido distal por tiazídicos, antagonistas dos canais de sódio epiteliais ENaC e bloqueadores de aldosterona no ducto coletor), consagrando a estratégia do bloqueio nefrogênico sequencial no estado edematoso refratário; as diretrizes contemporâneas de estimativa da taxa de filtração glomerular (eTFG por CKD-EPI 2021 sem viés racial, depuração por Cistatina C e equação de Cockcroft-Gault para fármacos de margem estreita) e os modelos matemáticos de ajuste posológico na disfunção excretora (método da dose vs método do intervalo com base na fração de excreção renal fe); a revolução terapêutica na Doença Renal Crônica (DRC) e nefroproteção cardio-renal mediante inibidores do co-transportador sódio-glicose tipo 2 (iSGLT2: dapagliflozina e empagliflozina na restauração do feedback tubuloglomerular e descompressão intraglomerular), bloqueio neuro-hormonal do SRAA (iECA/BRA com tolerância de elevação transitória de até 30% na creatinina sérica), antagonistas mineralocorticoides não-esteroidais seletivos (finerenona nos estudos FIDELIO e FIGARO-DKD), quelantes de fosfato (sevelamer) e agentes estimuladores da eritropoiese (alfaepoetina e darbepoetina alfa com alvos de hemoglobina estritos para prevenção de eventos trombóticos); o manejo intensivo da Injúria Renal Aguda (critérios KDIGO, biomarcadores precoces NGAL/KIM-1), o protocolo de emergência no tratamento da hipercalemia com risco iminente de assistolia (estabilização miocárdica com gluconato de cálcio 10%, redistribuição celular com insulina regular associada a glicose 50% e agonistas beta-2, e eliminação definitiva com ciclosilicato de zircônio sódico ou patiromer) e a farmacocinética da depuração em terapias de substituição renal contínua (CRRT: CVVHDF) e hemodiálise intermitente com aplicação do Sieving Coefficient e reposição de doses pós-filtro; a vigilância ativa e prevenção da Lesão Renal Aguda Induzida por Fármacos (DIKI), discriminando a Necrose Tubular Aguda (NTA tóxica por aminoglicosídeos em dose única diária e cisplatina com hidratação vigorosa e magnésio), Nefrite Intersticial Aguda (NIA imunoalérgica por betalactâmicos, fluoroquinolonas e IBPs), Nefropatia Induzida por Contraste Iodado e o desfecho catastrófico da síndrome da Tríplice Ameaça (Triple Whammy: combinação deletéria de iECA/BRA + Diurético de Alça + AINE); e a farmacoterapia avançada dos distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-base renais, compreendendo o manejo da hiponatremia hipovolêmica, hipervolêmica e euvolêmica (SIADH com antagonistas dos receptores V2 de vasopressina: tolvaptano, com estrita limitação de correção de sódio para prevenção de mielinólise pontina central), acidoses tubulares renais e a profilaxia metabólica da litíase renal recorrente por cálculo de oxalato de cálcio e ácido úrico com citrato de potássio e alopurinol.

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Formação médica, farmacêutica e multiprofissional avançada voltada a ginecologistas, obstetras, farmacêuticos clínicos, médicos de família e comunidade, residentes e enfermeiros especialistas dedicada ao domínio profundo da farmacologia clínica ginecológica e da endocrinologia reprodutiva feminina. O curso disseca a fisiologia molecular do eixo hipotálamo-hipófise-ovário (HHO) e a farmacocinética comparada das 4 gerações de progestagênios e moléculas estrogênicas (etinilestradiol, valerato de estradiol e 17beta-estradiol transdérmico); a prescrição racional e personalizada de métodos contraceptivos baseada nos Critérios Médicos de Elegibilidade da OMS, estratificação de risco de Tromboembolismo Venoso (TEV) e a farmacotécnica de dispositivos de longa ação (LARCs: implante de etonogestrel e DIU-LNG de 52 mg e 19,5 mg); a Terapia Hormonal da Menopausa (THM) sob a perspectiva da Janela de Oportunidade Cardiovascular, proteção endometrial e opções não-hormonais inovadoras para sintomas vasomotores (antagonistas de neurocinina 3 como o fezolinetanto, ISRS/ISRSN e gabapentina); a farmacoterapia de precisão na endometriose profunda, adenomiose e sangramento uterino anormal (SUA / FIGO PALM-COEIN), com dienogeste, análogos agonistas e antagonistas orais de GnRH (elagolix e relugolix) e ácido tranexâmico; a abordagem terapêutica da Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP), antiandrogênios periféricos (espironolactona, ciproterona) e indução de ovulação unifolicular com inibidores de aromatase (letrozol como primeira escolha); e o manejo antimicrobiano empírico e direcionado das vulvovaginites (candidíase recorrente, vaginose bacteriana e tricomoníase), Doença Inflamatória Pélvica (DIP) e protocolos de Profilaxia Pré e Pós-Exposição ao HIV (PrEP/PEP).

📚 6 células ⏱️ 60h Formação Profissional Avançada / Farmacologia Clínica, Ginec
Jornada da trilha

Células de aprendizagem

1

Célula 01: Histofisiologia Cutânea, Estrato Córneo, Lei de Fick e Promotores Químicos

Arquitetura biológica da pele e barreira do estrato córneo (modelo brick and mortar), vias de transporte percutâneo, cinética de difusão de solutos regida pela Primeira Lei de Fick e o uso racional de promotores químicos de permeação cutânea.

10h
2

Célula 02: Pomadas Hidrofóbicas Oclusivas, Bases de Absorção e Pastas Dérmicas

Físico-química e tecnologia de bases semissólidas graxas: pomadas hidrofóbicas oclusivas (vaselina e ceras), bases de absorção anidras e hidrofílicas (lanolina e colesterol), e a tecnologia de pastas dérmicas de alta viscosidade com moinho de três rolos.

10h
3

Célula 03: Engenharia de Cremes e Emulsões Tópicas O/A e A/O: Cristal Líquido e HLB

Desenvolvimento galênico de cremes farmacêuticos e cosmecêuticos: emulsões hidrofílicas (Óleo em Água - O/A) e lipofílicas (Água em Óleo - A/O), fases de cristais líquidos lamelares na interface, cálculo do Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL requerido) e reologia tópica.

10h
4

Célula 04: Hidrogéis de Carbopol, Polímeros Não-Iônicos, Emulgéis e Oleogéis

Tecnologia de gelificação farmacêutica: hidrogéis de ácido poliacrílico (Carbopol) e sua neutralização alcalina, polímeros hidrofílicos não-iônicos resistentes a eletrólitos (Natrosol/HEC), arquitetura de emulgéis poliméricos sem tensoativos e oleogéis.

10h
5

Célula 05: Nanossistemas Tópicos (SLN/NLC), Lipossomos e Adesivos Transdérmicos (PSA)

Nanotecnologia farmacêutica aplicada à dermatologia: lipossomos fosfolipídicos, nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) e carreadores lipídicos nanoestruturados (NLC) para vetorização dérmica e proteção de ativos sensíveis, e a engenharia de adesivos transdérmicos matriciais com polímeros sensíveis à pressão (PSA).

10h
6

Célula 06: Reologia Avançada, Célula de Difusão de Franz, Controle de Qualidade e Scale-Up BPF

Reologia oscilatória avançada de semissólidos (viscoelasticidade, módulos G' e G'', histerese tixotrópica, extrudabilidade e espalhabilidade), testes de liberação e permeação in vitro (IVRT/IVPT) em Célula de Difusão de Franz, controle de qualidade farmacopeico e escalonamento em turboemulsores industriais sob a RDC nº 658/2019 da ANVISA.

10h