Célula de Ensino evolução que gera resultados
Salivaômica, Biópsia Líquida Salivar e Diagnóstico Molecular de Precisão

Diagnóstico Salivar Avançado: Salivaômica, Exossomos Salivares, Biópsia Líquida e Biomarcadores de Precisão

Formação biotecnológica, odontológica, médica e diagnóstica avançada voltada a cirurgiões-dentistas, patologistas bucomaxilofaciais, médicos oncologistas, hematologistas, biólogos moleculares, biomédicos, farmacêuticos bioquímicos e pesquisadores em ciências da saúde dedicada ao domínio das tecnologias de biópsia líquida salivar e salivaômica de precisão. O curso abrange a padronização pré-analítica da saliva humana (protocolos de coleta de saliva total não estimulada vs estimulada, inibição enzimática imediata de proteases e ribonucleases, centrifugação diferencial e biobancos salivares); a biologia e isolamento de vesículas extracelulares e exossomos salivares (biogênese via corpos multivesiculares MVBs e complexo ESCRT, marcadores de superfície tetraspaninas CD9, CD63 e CD81 com Alix/TSG101, métodos de separação por ultracentrifugação diferencial, cromatografia de exclusão por tamanho - SEC e microfluídica acústica); a aplicação clínica da biópsia líquida salivar em oncologia de precisão (detecção de DNA tumoral circulante - ctDNA, mutações ativadoras e de resistência em EGFR no câncer de pulmão não-pequenas células, painéis mutacionais em TP53, PIK3CA e HRAS no carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço e padrões de hipermetilação de DNA); a transcriptômica salivar e o miRNoma (painéis de microRNAs estáveis como miR-21, miR-31 e miR-155 na estratificação de desordens orais potencialmente malignas, RNAs longos não-codificantes como MALAT1 e HOTAIR, e plataformas de detecção por PCR digital em microgotas - ddPCR); a proteômica de alta resolução por espectrometria de massas em tandem LC-MS/MS e a metabolômica salivar (biomarcadores de destruição tecidual periodontal como a metaloproteinase-8 ativada - aMMP-8, troponinas salivares de alta sensibilidade em síndromes coronarianas e assinaturas metabólicas por RMN); e o desenvolvimento e validação clínica de biossensores point-of-care (PoC), transistores de efeito de campo baseados em grafeno (gFETs), microfluídica lab-on-a-chip e a pioneira tecnologia EFIRM (Electric Field-Induced Release and Measurement) para genotipagem salivar ultrarrápida em 15 minutos sem extração de ácidos nucleicos.

6 células 60h Formação Profissional Avançada / Salivaômica, Biologia Molec
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Biologia Oral Avançada: Ontogênese Craniofacial, Odontogênese, Amelogênese, Dentinogênese e Morfogênese Periodontal

Formação biológica, odontológica e biomédica avançada voltada a cirurgiões-dentistas, ortodontistas, odontopediatras, endodontistas, periodontistas, biólogos, histologistas, patologistas orais e pesquisadores em engenharia tecidual. O curso aprofunda a ontogênese craniofacial e os mecanismos moleculares do desenvolvimento do aparelho mastigatório: a delaminação e migração dorso-ventral das células da crista neural cefálica (ectomesênquima), a morfogênese dos arcos faríngeos, palatogênese primária e secundária e a etiopatogenia molecular das fissuras labiopalatinas; os estágios histogenéticos da odontogênese (lâmina, botão/plácode, capuz e campânula), a indução epitélio-mesenquimal recíproca (vias Pax9, Msx1, Wnt, Shh e BMP) e o controle espacial exercido pelos nós do esmalte primário e secundário; a citodiferenciação odontoblástica, dentinogênese e histofisiologia do complexo dentino-pulpar (pré-dentina, DSPP, DPP, túbulos dentinários e a teoria hidrodinâmica de Brännström); a amelogênese nos estágios pré-secretor, secretor (Processo de Tomes), transição e maturação, a dinâmica de clivagem das amelogeninas e enamelinas por MMP-20 e KLK4, e a arquitetura prismática do esmalte maduro; a morfogênese radicular guiada pela bainha epitelial radicular de Hertwig (HERS), restos epiteliais de Malassez, cementogênese e periodontogênese de inserção (ligamento periodontal e osso alveolar fasciculado); e os mecanismos moleculares da erupção dentária, rizogênese, rizólise decídua e o isolamento e aplicação terapêutica de células-tronco dentárias (DPSC, SHED) em scaffolds para engenharia tecidual regenerativa.

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Biologia Oral Avançada: Patobiologia Celular, Microbioma Oral, Imunopatologia Periodontal, Lesões Potencialmente Malignas e Osteonecrose R$ 49,90
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Biologia Oral Avançada: Patobiologia Celular, Microbioma Oral, Imunopatologia Periodontal, Lesões Potencialmente Malignas e Osteonecrose

Formação biológica, estomatológica, odontológica e histopatológica de alta especialização voltada a cirurgiões-dentistas, patologistas bucomaxilofaciais, periodontistas, estomatologistas, biólogos e pesquisadores em oncologia e imunologia oral. O curso aprofunda a patobiologia molecular das principais entidades patológicas da cavidade bucal: a ecologia do microbioma oral, a dinâmica da formação do biofilme cariogênico, a síntese de matriz de polissacarídeos solúveis e insolúveis (EPS) por glucosiltransferases, a acidogênese, tolerância ácida de Streptococcus mutans e a Hipótese da Placa Ecológica Estendida na dissolução mineral em pH crítico; a imunopatologia das doenças periodontais e peri-implantares, dissecando o conceito de patógeno-chave (Keystone Pathogen) com Porphyromonas gingivalis e suas gengipaínas (Rgp/Kgp), o Complexo Vermelho de Socransky, armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs), citocinas pró-inflamatórias (IL-1beta, TNF-alfa) e o desbalanço do eixo RANKL/OPG na destruição óssea alveolar; a biologia pulpar e patobiologia periapical, discriminando as fases de pulpite reversível e irreversível, necrose asséptica/séptica, a resistência de Enterococcus faecalis em biofilmes intrarradiculares e as lesões periapicais imunomediadas (granuloma e cisto radicular com corpos de Rushton); as Desordens Orais Potencialmente Malignas (leucoplasia, eritroplasia, queilite actínica, líquen plano oral), a teoria da cancerização de campo, instabilidade genômica com mutações em TP53, perda de p16INK4a, transição epitélio-mesênquima (EMT) e a progressão para o Carcinoma Epidermoide de Células Escamosas (CEC); a patobiologia do remodelamento ósseo maxilomandibular e a Osteonecrose dos Maxilares Associada a Medicamentos (MRONJ) deflagrada por bisfosfonatos (inibição da FPPS), denosumabe (anti-RANKL) e antiangiogênicos; e a biologia salivar e imunidade mucosa, abrangendo a proteômica salivar (MUC5B, histatinas, defensinas e IgA secretora), a etiopatogenia autoimune da Síndrome de Sjögren e a patogênese da candidíase oral oportunista e estomatite aftosa recorrente.

📚 6 células ⏱️ 60h Formação Profissional Avançada / Patobiologia Oral, Imunolog
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Formação biológica, odontológica e biomédica avançada voltada a cirurgiões-dentistas de todas as especialidades, patologistas bucomaxilofaciais, histologistas, periodontistas, cirurgiões bucomaxilofaciais, ortodontistas, estomatologistas, biólogos teciduais e pesquisadores em ciências odontológicas dedicada ao domínio integrado da embriogênese e histofisiologia do complexo estomatognático. O curso abrange a embriogênese orofacial e a morfogênese lingual (arcos faríngeos 1 a 4, tuberculum impar, eminência hipofaringeal, forame cego e migração da glândula tireoide, palatogênese primária e secundária e brotamento epitelial primordial das glândulas salivares); a histologia e ultraestrutura da mucosa oral humana (mucosa mastigatória orto e paraqueratinizada, mucosa de revestimento não queratinizada, barreira epitelial mediada por desmossomos, claudinas e ocludinas, células de Langerhans, melanócitos e células de Merkel, e a mucosa especializada com papilas linguais e ultraestrutura dos botões gustativos com receptores GPCR T1R e T2R); a histologia e citologia funcional das glândulas salivares maiores e menores (ácinos serosos com grânulos de zimogênio e amilase, ácinos mucosos ricos em mucinas glicosiladas, semiluas serosas de von Ebner/Giannuzzi, células mioepiteliais contráteis ricas em alfa-actina de músculo liso e o complexo sistema ductal com ductos intercalares, estriados com invaginações de membrana ricas em bombas Na+/K+-ATPase e ductos excretores); a microarquitetura e óptica do esmalte maduro e do complexo dentino-pulpar (prismas de esmalte com padrão em fechadura, linhas incrementais de Retzius, decussação de Hunter-Schreger, dentina primária, secundária e terciária reacional/reparativa, túbulos dentinários peritubulares e intertubulares, zonas histológicas de Weil e plexo de Raschkow na polpa); a histofisiologia e biologia molecular do periodonto de proteção e sustentação (epitélio juncional com adesão por hemidesmossomos duplos e alta taxa de renovação tecidual, feixes de fibras colágenas principais do ligamento periodontal e mecanoceptores de Ruffini, cemento acelular de fibras extrínsecas vs cemento celular e o osso alveolar fasciculado com canais de Volkmann e fibras de Sharpey); e a histologia, desenvolvimento e biomecânica da articulação temporomandibular - ATM (blastemas condilar e temporal, cartilagem secundária fibrocartilaginosa condilar com zonas articular, proliferativa e hipertrófica, disco articular biconcavo de colágeno tipo I com zona bilaminar retrodiscal ricamente inervada e vascularizada, membrana sinovial com sinoviócitos tipo A fagocíticos e tipo B secretores de lubricina e hialuronano e a fisiopatologia do deslocamento de disco com e sem redução).

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Jornada da trilha

Células de aprendizagem

1

Célula 01: Fundamentos da Salivaômica, Coleta Padronizada e Fase Pré-Analítica de Biobanco

Conceito e arquitetura da Salivaômica (Salivaomics): o estudo integrado do genoma, epigenoma, transcriptoma, proteoma, metaboloma e microbioma da saliva humana. A saliva como 'espelho biológico do corpo' que reflete estados fisiológicos e patológicos locais e sistêmicos mediante transporte transcelular, paracelular e ultrafiltração capilar através da barreira hemato-salivar. Fontes biológicas: saliva glandular pura (parotídea, submandibular/sublingual) vs saliva total (Whole Saliva), contendo fluido gengival crevicular, transudato mucoso, células epiteliais descamadas e microbiota. A crítica fase pré-analítica e protocolos de padronização internacional (consensos da World Dental Federation - FDI e International Consortium for Salivary Diagnostics): 1. Critérios de preparo do doador: jejum absoluto de alimentos e bebidas (exceto água) por no mínimo 60 a 120 minutos, proibição de escovação dentária vigorosa (evitar microtraumas e contaminação por hemácias/sangue periférico), tabagismo e goma de mascar; 2. Neutralização de ritmos circadianos: janela temporal mandatória de coleta entre 09:00 e 11:00 horas para minimizar as flutuações hormonais e salivares de cortisol, amilase e fluxo total; 3. Métodos de coleta: Saliva Total Não Estimulada (UWS - Unstimulated Whole Saliva) pelo método da drenagem passiva ('passive drooling' / padrão-ouro que preserva a integridade molecular de vesículas e proteínas) vs Saliva Estimulada (SWS) mecânica (parafina) ou química (ácido cítrico), avaliando o efeito de diluição de analitos; 4. Processamento pré-analítico imediato: manutenção contínua das amostras em gelo úmido (4°C), adição imediata de coquetéis inibidores de serino e cisteíno proteases (PMSF, EDTA, AEBSF) e inibidores de ribonucleases (RNase inhibitors) para estabilização de RNA extracelular e exossomos; e 5. Centrifugação diferencial escalonada (2.000 x g por 10 min a 4°C para precipitação de debris celulares e bactérias, seguida de fracionamento em alíquotas estéreis e armazenamento ultracongelado a -80°C em biobanco salivar padronizado).

10h
2

Célula 02: Exossomos Salivares: Biogênese, Tetraspaninas (CD9/CD63/CD81) e Métodos de Isolamento

Biologia celular e molecular das Vesículas Extracelulares (EVs) na saliva humana: classificação por tamanho e biogênese em corpos apoptóticos (1.000 a 5.000 nm), microvesículas / ectossomos de brotamento da membrana plasmática (100 a 1.000 nm) e Exossomos verdadeiros (30 a 150 nm). Biogênese exossomal: invaginação da membrana de endossomos precoces, maturação em endossomos tardios e formação de Corpos Multivesiculares (MVBs - Multivesicular Bodies) contendo Vesículas Intraluminais (ILVs), orquestrada pelo Complexo de Triagem Endossomal Requerido para Transporte (ESCRT-0, I, II, III) ou por vias independentes de ESCRT ricas em ceramida e tetraspaninas. Fusão dos MVBs com a membrana plasmática celular sob controle das GTPases Rab (Rab27a e Rab27b) e liberação dos exossomos no meio extracelular salivar. A extraordinária estabilidade biológica da carga molecular (cargo) exossomal: a bicamada lipídica envelhecida rica em colesterol, esfingomielina e ceramida funciona como uma cápsula biológica impenetrável que protege microRNAs, mRNAs funcionais, DNA e proteínas de sinalização contra a digestão agressiva pelas nucleases e proteases salivares ubíquas da cavidade bucal. Marcadores fenotípicos universais de superfície recomendados pela Sociedade Internacional de Vesículas Extracelulares (ISEV - diretrizes MISEV): a tríade canônica de Tetraspaninas transmembrana com quatro domínios (CD9, CD63 e CD81) associada a proteínas citoplasmáticas de ancoragem (Alix, TSG101 e proteínas de choque térmico Hsp70/Hsp90). Métodos contemporâneos de isolamento e purificação de exossomos salivares: 1. Ultracentrifugação Diferencial Seriada (método histórico padrão-ouro de alta pureza, com etapas a 300 x g, 2.000 x g, 10.000 x g e ultracentrifugação a 100.000 - 120.000 x g por 70 min a 4°C com rotor basculante); 2. Cromatografia de Exclusão por Tamanho (SEC - Size Exclusion Chromatography em colunas de sefarose / qEV), separando vesículas intactas de proteínas livres de fundo por gravidade sem compressão mecânica; 3. Precipitação por Polímeros (PEG); e 4. Separação por Microfluídica Acústica (Ondas Acústicas de Superfície - SAW) e Imunoafinidade com microesferas magnéticas conjugadas a anti-CD63. Metodologias de caracterização físico-química: Análise de Rastreamento de Nanopartículas (NTA - Nanoparticle Tracking Analysis por espalhamento de luz a laser e movimento browniano para mensuração de concentração e distribuição de tamanho), Espalhamento Dinâmico de Luz (DLS), Microscopia Eletrônica de Transmissão criogênica (Cryo-TEM para visualização da morfologia em 'cúpula' ou esférica com membrana bilamelar) e citometria de fluxo de alta resolução de nanopartículas.

10h
3

Célula 03: Biópsia Líquida Salivar em Oncologia: ctDNA, Mutações EGFR/TP53 e Metilação

Fundamentos da Biópsia Líquida Salivar (Salivary Liquid Biopsy) em oncologia translacional: a transição de biópsias teciduais invasivas, dolorosas e sujeitas a erros de amostragem por heterogeneidade intratumoral para a análise molecular seriada, dinâmica e não-invasiva de fluidos corporais. Origem e biocinética do DNA Tumoral Circulante (ctDNA - Circulating Tumor DNA) na saliva: 1. Shedding local direto por descamação e lise celular de neoplasias da cavidade bucal, faringe e laringe; e 2. Mecanismo de Transudação Vascular Sistêmica através da rede capilar das glândulas salivares para tumores distantes (como neoplasias pulmonares, gástricas, mamárias e pancreáticas), onde fragmentos de ctDNA de baixo peso molecular (140 a 170 pares de bases correspondentes ao enovelamento nucleossômico) atravessam a barreira hemato-salivar e são detectáveis na saliva. Aplicação pioneira na Oncologia Pulmonar: detecção salivar de mutações ativadoras oncogênicas no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não-Pequenas (NSCLC). As mutações 'hotspot' do éxon 19 (deleção E746-A750) e do éxon 21 (mutação pontual L858R), que predizem resposta espetacular aos Inibidores de Tirosina Quinase de EGFR de 1ª e 2ª geração (Gefitinibe, Erlotinibe, Afatinibe); e a mutação de resistência adquirida do éxon 20 (T790M) e C797S, que norteia a migração para Osimertinibe de 3ª geração. Estudos clínicos seminais (David Wong et al., UCLA) demonstrando concordância diagnóstica superior a 95% entre o ctDNA salivar e a biópsia tecidual por NGS e ddPCR. Aplicação no Carcinoma Epidermoide de Cabeça e Pescoço (HNSCC): painel mutacional salivar de detecção precoce e monitoramento de doença residual mínima (MRD) abrangendo mutações inativadoras em TP53, mutações ativadoras em PIK3CA e HRAS, e quantificação de DNA genômico do Papilomavírus Humano (HPV-16 / HPV-18 oncoproteínas E6 e E7) no carcinoma de orofaringe HPV-positivo. Epigenômica Salivar: o perfil de hipermetilação aberrante de promotores de genes supressores de tumor em ilhas CpG (CDKN2A / p16INK4a, DAPK, MGMT e RASSF1A) como assinaturas biológicas de risco em pacientes com líquen plano e leucoplasia antes do surgimento clínico de atipias celulares invasivas.

10h
4

Célula 04: Transcriptômica Salivar: miRNoma (miR-21/31), lncRNAs e Detecção por ddPCR

O universo do Transcriptoma Salivar Humano: a identificação pioneira de mais de 3.000 espécies de RNA mensageiro (mRNAs) e milhares de RNAs não-codificantes no sobrenadante salivar acelular e no interior de vesículas extracelulares. O miRNoma Salivar (Salivary MicroRNome): pequenos RNAs não-codificantes de 19 a 24 nucleotídeos que atuam como reguladores pós-transcricionais mestre da expressão gênica, ligando-se por complementaridade parcial à região 3'-UTR de mRNAs-alvo, promovendo degradação transcricional ou inibição da tradução ribossômica. A biogênese e estabilidade de microRNAs salivares: processamento nuclear por Drosha/DGCR8, exportação citoplasmática por Exportina-5, clivagem por Dicer e incorporação ao Complexo de Silenciamento Induzido por RNA (RISC); no fluido salivar, os microRNAs encontram-se protegidos no interior de exossomos ou associados a complexos ribonucleoproteicos com a proteína Argonauta-2 (Ago2) e lipoproteínas de alta densidade (HDL), conferindo estabilidade extraordinária contra a degradação enzimática por ribonucleases salivares. Painéis de microRNAs como biomarcadores de risco e diagnóstico precoce de câncer oral: a assinatura molecular de superexpressão de oncomiRs clássicos: 1. miR-21 (inibe os genes supressores de tumor PTEN e PDCD4, hiperativando as vias de sobrevivência e proliferação celular PI3K/Akt e mTOR); 2. miR-31 (oncomiR frequentemente superexpresso em saliva de pacientes com displasia epitelial e CEC oral, estimulando a via RAS/MAPK e inibindo FIH-1); 3. miR-155 e miR-184; e a concomitante redução da expressão (downregulation) de microRNAs supressores de tumor como miR-125a e da família miR-200 (guardiões da adesão epitelial cuja perda desencadeia a transição epitélio-mesênquima). O papel emergente dos RNAs Longos Não-Codificantes (lncRNAs) na saliva: moléculas com mais de 200 nucleotídeos que funcionam como 'esponjas moleculares' de microRNAs e moduladores epigenéticos da cromatina, com destaque para a superexpressão de MALAT1 (Metastasis-Associated Lung Adenocarcinoma Transcript 1) e HOTAIR no monitoramento de agressividade e metástase linfonodal no carcinoma de cabeça e pescoço. Tecnologias de quantificação molecular de alta precisão: 1. RT-qPCR convencional (limitações de seleção de normalizadores endógenos salivares estáveis como RNU6B, miR-16 e miR-191); 2. PCR Digital em Microgotas (ddPCR - Droplet Digital PCR): compartimentalização da reação em 20.000 nanogotas de emulsão óleo-água com amplificação individual por microgota, permitindo quantificação absoluta de cópias alvo por microlitro sem necessidade de curva padrão e com tolerância superior a inibidores químicos salivares; e 3. Sequenciamento de Nova Geração de Pequenos RNAs (small RNA-Seq) para perfilamento não enviesado e descoberta de novos biomarcadores salivares.

10h
5

Célula 05: Proteômica e Metabolômica Salivar: LC-MS/MS, aMMP-8 e Troponina Salivar

O Proteoma Salivar Humano (Human Salivary Proteome Project): catálogo molecular de alta resolução de mais de 3.000 proteínas e milhares de peptídeos endógenos catalogados no Consórcio Internacional de Salivaômica. Metodologias proteômicas avançadas: digestão tríptica 'shotgun' em fase líquida acoplada à Cromatografia Líquida de Ultra-Alta Performance e Espectrometria de Massas em Tandem (UPLC-MS/MS com ionização por electrospray ESI e analisadores Orbitrap/Q-TOF), eletroforese bidimensional diferencial (2D-DIGE) e plataformas multiplex de imunoensaios Luminex e Simoa (Single Molecule Array). Biomarcadores proteicos de destruição tecidual periodontal e peri-implantar: a Metaloproteinase de Matriz-8 Ativada (aMMP-8 / Active Matrix Metalloproteinase-8) como o biomarcador proteico mais validado da odontologia contemporânea; diferenciação entre MMP-8 total (pró-enzima inativa) e aMMP-8 cataliticamente ativa (clivada por proteases bacterianas e radicais livres); a concentração de aMMP-8 salivar acima do limiar de 20 ng/mL como preditor de risco em tempo real de perda óssea alveolar ativa, progressão de periodontite e peri-implantite antes do dano clínico irreversível mensurável pela sonda periodontal milimetrada. Biomarcadores de patologias autoimunes e estomatológicas: Calprotectina fecal/salivar (complexo heterooligomérico S100A8/S100A9 liberado por neutrófilos ativados), quimiocina CXCL13 e cluster de diferenciação solúvel sCD40L no diagnóstico precoce da Síndrome de Sjögren primária e do pênfigo vulgar. A revolucionária aplicação da Saliva na Cardiologia e Medicina de Emergência: detecção não-invasiva de Troponina I Cardíaca de Alta Sensibilidade (hs-cTnI) e Troponina T (hs-cTnT) na saliva de pacientes com Síndrome Coronariana Aguda (Infarto Agudo do Miocárdio - IAM); mecanismos de transudação das subunidades de troponina através dos capilares glandulares e correlação farmacocinética temporal estreita com as curvas de necrose miocárdica no plasma sanguíneo. O Metaboloma Salivar Humano: análise de pequenas moléculas metabólicas (< 1.500 Da) por Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de Prótons (1H-NMR) e Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massas (GC-MS); assinaturas metabólicas salivares distintivas de neoplasias (elevação de lactato, colina, taurina e ácido pipecólico refletindo o Efeito Warburg e a reprogramação metabólica tumoral) e marcadores de diabetes mellitus descompensado (glicose salivar, corpos cetônicos e acetona exalada).

10h
6

Célula 06: Biossensores Salivares, Dispositivos Point-of-Care (PoC), gFETs e Tecnologia EFIRM

A convergência entre a Salivaômica, a Nanotecnologia, a Microfluídica e a Inteligência Artificial: o desenvolvimento de Biossensores Salivares Point-of-Care (PoC) para diagnóstico descentralizado, ultrarrápido e não-invasivo em tempo real à beira do leito (bedside) ou na cadeira odontológica (chairside). Arquitetura de biossensores salivares: elementos de bio-reconhecimento molecular (anticorpos monoclonais, aptâmeros de DNA/RNA sintéticos, enzimas e sondas de ácido nucleico PNA) imobilizados sobre transdutores físico-químicos (eletroquímicos amperométricos/impedimétricos, transdutores ópticos de ressonância plasmônica de superfície - SPR e transdutores piezelétricos). Transistores de Efeito de Campo baseados em Grafeno (gFETs - Graphene Field-Effect Transistors): a folha atômica bidimensional de carbono com condutividade eletrônica excepcional e altíssima área superficial que permite a detecção femtomolar de biomarcadores salivares sem necessidade de amplificação prévia por PCR. Microfluídica em papel analítico (microPADs - microfluidic Paper-based Analytical Devices) e dispositivos Lab-on-a-Chip: fluxo capilar passivo e multiplexação de biomarcadores salivar com leitura digital por smartphone. A revolucionária tecnologia EFIRM (Electric Field-Induced Release and Measurement): plataforma patenteada pela UCLA que utiliza campos elétricos cíclicos pulsados alternados de alta e baixa voltagem aplicados sobre microeletrodos condutores de polipirrol funcionalizados com sondas de captura; o campo elétrico promove a lise instantânea in situ de exossomos salivares, a liberação e desnaturação de moléculas de DNA/RNA e a hibridização eletroquímica ultra-específica com as sondas em apenas 15 minutos, diretamente na gota de saliva bruta sem necessidade de extração, purificação ou termociclagem de PCR. Ensaios clínicos regulatórios e validação pela FDA e Anvisa: parâmetros analíticos de acurácia, sensibilidade analítica (LOD - Limite de Detecção), especificidade, estabilidade em matriz salivar complexa e interferentes endógenos. Integração com algoritmos de Machine Learning (redes neurais profundas e Random Forest) para classificação de assinaturas salivaômicas multimodais e o futuro da Odontologia de Precisão e Saúde Digital Integrada.

10h